礼来(LLY.US)口服减肥药试验减重11.2% 医生：或重塑肥胖治疗格局

根据XM外汇官网APP的口服报道，在欧洲糖尿病研究协会会议上，减肥医生们透露了礼来公司(LLY.US)口服减肥药Orforglipron的药试验减临床试验结果——该药物在肥胖成年患者中实现了11.2%的平均减重效果，副作用与现有注射剂相当。重医重塑治疗礼来计划在会议上发布该药物主要试验数据，生或并同时发表于《新英格兰医学杂志》。肥胖

虽然在另一项研究中，格局Orforglipron的口服减重效果略低于礼来的注射药Zepbound及诺和诺德(NVO.US)的Wegovy，但医生指出，减肥其口服形式将显著提升治疗的药试验减可及性。相较于注射剂，重医重塑治疗口服片剂更容易生产且使用方便，生或最终可能具有更好的肥胖价格优势。

多伦多沃顿医疗诊所的格局医学主任肖恩·沃顿表示：“这将彻底改变肥胖症的治疗方式，使更多急需帮助的口服患者受益。”

减肥药物口服化已成为肥胖市场的竞争焦点，彭博行业研究预计该市场到2030年将达到千亿美元的年销售额，礼来与诺和诺德正争夺市场主导地位。

两家公司在药物特性上存在重大差异：诺和诺德的药物包含注射剂的司美格鲁肽成分，生产复杂且有更多使用限制(如饮食时间要求)；而礼来的Orforglipron属于“小分子药物”，生产更高效且不受饮食限制。

尽管礼来曾因为市场对口服药的高期望而面临压力，导致分析师调低销售预测，但后续针对糖尿病合并肥胖患者的研究成果重新激发了市场信心。

礼来表示，主要肥胖试验还显示该药物能改善患者的血压和胆固醇水平，约7%的最高剂量组受试者因胃肠道副作用退出试验。需要注意的是，超过35%的受试者为男性，而男性在使用新一代减肥药物时的减重效果通常低于女性。

华威大学的临床副教授斯蒂芬·劳伦斯在审阅数据后认为，超过10%的减重已足以产生显著的临床效果，且研究覆盖了多元化的患者群体，反映了真实的用药场景。他强调：“关键在于这种药物的可获取性，口服制剂的易用性同样重要。”

礼来计划在年底前提交监管批准申请，并已向FDA申请加速审查。如果获得批准，预计该药物将在2024年上市。目前，礼来已储备大量库存以应对需求。首席执行官戴夫·里克斯表示：“我们正在与FDA及卫生部门沟通，加快审查进度。”

尽管诺和诺德可能会稍早推出Wegovy口服版，但由于产能不足，其研发进度曾受影响。此外，礼来还在进行针对2型糖尿病患者的对比研究，以评估其药物与低剂量司美格鲁肽口服药Rybelsus的疗效差异。